Kardiomyopathie — US News, Vergrößerte Herzmuskel.

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Kardiomyopathie - US News, Vergrößerte Herzmuskel.

Kardiomyopathie ist ein Allgemeiner Begriff verwendet, um Eine heterogene Gruppe von Erkrankungen des Herzmuskels zu beschreiben. Die für Menschen mit Kardiomyopathie Meisten, ihr Herz nicht Normalen funktionieren, Weil das Herz Entweder vergrößert geworden ist, ungewöhnlich dick, ungewöhnlich steif, oder nicht in der Lage, um elektrische Impulse in Einer Normalen Weise übertragen. Diese Veränderungen im Herzmuskel entsprechen Erstelle Erstelle den vier Haupttypen von Kardiomyopathie-dilatative Kardiomyopathie, hypertrophe Kardiomyopathie, restriktive Kardiomyopathie und arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie. Eingeschlossen in Jeder dieser Kategorien Mehrere Dutzend ArTeN von Kardiomyopathie, sterben voneinander basierend auf ihrer individuellen Ursache auszeichnen.

Koronare Herzkrankheit, Entzündungserkrankungen, viralen oder bakteriellen Infektionen, chronischen Alkoholismus und Metabolische und Erkrankungen des Blutes Sind einige der häufigsten bedingungen, sterben zu Kardiomyopathie Führen Kann. Genetische Mutationen, darunter einige, sterben in Familien laufen, können Auch Kardiomyopathie verursachen. Allerdings HaBen viele Formen der Kardiomyopathie keine offensichtliche Ursache; Das Sollen idiopathische sein. Obwohl ES Menschen jeden Alters betreffen Kann, manchmal sogar bei der Geburt, Sind bestimmte ArTeN von Kardiomyopathie eher in bestimmten Altersgruppen auftreten, mehr als Frauen Bei Männern oder bei Menschen bestimmter Ethnischer Gruppen.

Viele Menschen Konnen lange leben, ein gesundes Leben nicht einmal Erkennen, Dass sie Kardiomyopathie HABEN, Weil sie keine symptome HABEN. Für andere, Führt Kardiomyopathie zu Schweren Komplikationen Wie Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörungen oder plötzlicher Tod. Kardiomyopathie ist eine Führende Ursache für Herztransplantationen und sterben häufigste erkennbare Ursache des plötzlichen Todes bei jungen Sportlern. Wenn Die symptome Einer Herzinsuffizienz Entwickeln, Kanns Aussichten für Menschen mit Kardiomyopathie sein entmutigend-nur Einer von drei Patienten sterben, sterben mehr als Fünf Jahre überlebt Nach Dem Einsetzen von Herz failure.However kann symptome und Komplikationen von Vielen Formen der Kardiomyopathie sein mit STERBEN medikamenten, Operationen und / oder einfachen Lebensstil Änderungen Wirksam Kontrolliert.

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Die Struktur des Herzens ist analog zu Einems zweistöckigen Haus mit vier Zimmern oder Kammern. Im Erdgeschoss Sind Beiden Grössten Zimmer sterben, sterben Linkens Ventrikels und Rechten. Die Ventrikel Sind Hauptpumpkammern des Herzens sterben. In Einem Gesunden Herzen, der linke Ventrikel ist stärkere Pumpkammer sterben. Die Wand zwischen Beiden Raumen Wird das Ventrikelseptums genannt Diesen. Im Obergeschoss befinden sich Zwei kleinere Räume, Linkens Sterben und Rechten Vorhofs. Die Vorhöfe Funktion in erster Linie als Kammern für Blut empfängt, Sondern sie Auch leicht mit Pumpen helfen. Die Wand Zwischen den Beiden Vorkammern Wird das atriale Septum genannt.

Die Ventile der Herzfunktion, Wie Einweg Türen, sterben sterben RICHTUNG des Blutflusses zu steuern helfen; Dies Hält das Herz Effizient Arbeiten. Die vier Ventile im Herzen Sind Die tricuspid, Mitral, Lungen- und Aortenklappen. Die einwandfreie Funktion der Mitralklappe, den Linkens Vorhof in die LINKE Herzkammer Verbindet, Kanns für Menschen Mit Herzinsuffizienz dilatative Kardiomyopathie leiden MIT, wichtig sein sterben. Die Mitralklappe Hält das Blut in den Linkens Ventrikel FLIESST, wo es aus dem Herzen und im Kreislauf Durch den Körper gepumpt Werd.

Die pulmonale und sterben Aorten-Arterien Sind Die Hauptwege für Blut in und um das Herz. Die Pulmonalarterie Shunts Blut aus dem Rechten Ventrikel in sterben Longe. Die Lungenvenen Kanal Blut aus der Lunge zum Herzen zurück in den Linkens Ventrikel. Die Aorta Kanäle Blut vom Herzen zum Körper. Die Koronararterien sterben abzweigen der Aorta, zu verteilen Blut in das Herz Selbst.

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Need-to-know Anatomy: Blutfluss im Herz

Im Allgemeinen ist die Rechte Seite des Herzens Verantwortlich Blut zu den Lungen zu pumpen. In Einem Herzen Gesunden, Vorhof, Wo es nach unten in den Rechten Ventrikel gepumpt Wird Rechten sauerstoffabgereicherte Blut Tritt in das Herz in den. Wenn Der rechte Ventrikel Fullt, stark das Herz zusammenzieht und pumpt das Blut Durch Die Pulmonalklappe in sterben Pulmonalarterie, das Blut zu den Lungen Führt sterben. Die Pulmonalklappe halt das Blut zu den Lungen zu Bewegen, ist es aus dem Mischen mit sauerstoffreichem Blut zu verhindern.

In den Lungen Wird das Kohlendioxid in DEM Blut für Sauerstoff ausgetauscht. Das Blut oxygenierte verlässt Lunge und kehrt zum Herzen Gesetz über Lungenvenen sterben, bin Linkens Vorhof des Herzens Neueingabe sterben. Verlassen des Linkens Vorhof Durch Die Mitralklappe, FLIESST das Blut in den Linkens Ventrikel. Wenn Der linke Ventrikel mit Blut Fullt, stark das Herz zusammenzieht, Pumpen von Blut aus Durch Die Aortenklappe in sterben Aorta Sauerstoff Eine Höhle Rast des K? Rpers Zu zirkulieren.

Need-to-know Anatomy: Ejektionsfraktion und Kardiomyopathie

Die Primäre Pumpwirkung des Herzens ist Wie eine Feder sterben zusammenzieht und entspannt. Wenn das Herz entspannt Wird, Fullen Sich sterben Ventrikel gleichzeitig Mit Blut. Wenn das Herz zusammenzieht, sterben Ventrikel ein Teil des Blutes auszuwerfen Enthalten sie in Entweder sterben Lungen (Gesetz über die Pulmonalarterie von der Rechten Ventrikel) oder den Ruhe des K? Rpers (Gesetz über die Aorta aus dem Linkens Ventrikel). Das Genaue Anteil des Blutes aus dem Ventrikel gepumpt Werd, der Auswurffraktion genannt. In Einem Herzen Gesunden Wird Ejektionsfraktion Grösser als 55-60 Prozent sterben. Wenn Der Ejektionsfraktion unter 55 Prozent Liegt, ist das Herz nicht mehr Eine ausreichende Menge ein Blut in den Körper zu Einems Normalen zu Herzfrequenz zirkulieren. Eine Abnahme des Volumens von Blut Durch den Körper zirkulieren Kanns Eine Kaskade von Veränderungen in den Stoffwechsel des K? Rpers verursachen.

Wie eine Feder, Wenn Ein Ventrikel Wird Ständig überfordert oder steif, es funktioniert nicht mehr richtig. Ein überdehnten Ventrikel Kann sterben fähigkeit verlieren, zu kontrahieren, Wodurch Auswurffraktion sterben. Das Problem umgekehrte Kanns Auch auftreten, Wenn Der Ventrikel abnorm steif ist. In diesem Szenario entspannt Sich sterben Ventrikel nicht mehr genug ausreichend mit Blut zu Fullen. Als Plans Plan Ergebnis ist das Volumen von Blut aus dem Herzen ausgestoßene abnorm niedrig, Weil Weniger Blut das Herz eingetreten ist.

ArTeN von Kardiomyopathie

ArTeN von Kardiomyopathie in vier Hauptkategorien auf der Basis der Muskel Problem beteiligt gefallen. Dazu gehören in der reihenfolge der Häufigkeit:

Obwohl ES bei Säuglingen und Älteren Menschen, dilatative Kardiomyopathie Tritt am häufigsten im Alter zwischen 20 und 60. Es Dreimal häufiger Bei Männern als bei Frauen und häufiger bei Afro-Amerikaner als Kaukasier auftreten Können IST.

Der Verlauf der dilatative Kardiomyopathie Kann schnell sein; Einige Studien HaBen herausgefunden, dass 50 Prozent der Todesfälle aufgrund von dilatative Kardiomyopathie Innerhalb von Zwei JAHREN nach der Diagnose auftreten, obwohl das Risiko für alle Patienten mit Herzinsuffizienz symptome Innerhalb Eines Jahres zu sterben ETWA 12 Prozent. Im Allgemeinen Sind symptome sterben schlimmer ist, Desto schlechter Die sind Aussichten sterben. Zum beispiel Kann ein Patient mit leichter Atemlosigkeit bei erheblichen Anstrengungen HaBen Eine 5-prozentige Chance, Eines Innerhalb Jahres zu sterben, während Eine Person, sterben diese symptome Hütte, während in Einems Stuhl sitzt Innerhalb Eines Jahres ein 30 bis 50 Prozent Risiko zu sterben HABEN .

Entzündungs ​​Kardiomyopathie Kann als Plans Plan Ergebnis der viralen, bakteriellen oder Autoimmun Infektion myokardialen Eulen Entzündungserkrankung zu Entwickeln. Einige der Infektions- und Entzündungszuständen, sterben auf entzündliche dilatative Kardiomyopathie Sind lymphozytische und Riesenzell Myokarditis, Lyme-Krankheit, HIV, Mumps-, Grippe, Epstein-Barr, und Hepatitis B und C Verbunden Worden Sind

Familial (genetische) Kardiomyopathie Konten für ETWA 20 Prozent aller Fälle von dilatative Kardiomyopathie, WENN keine andere Ursache identifiziert Werden Kann. Die Einzelheiten der genetische verbindung Angebote Angebote sind nicht gut verstanden, Aber es ist klar, Dass es Eine genetische prediposition ist dilatative Kardiomyopathie in manchen Familien zu Entwickeln. Als solche Auswertung aller Verwandten Ersten Grades ein, um auszuschließen, "immer noch" familiäre Kardiomyopathie ist für Menschen, sterben dilatative Kardiomyopathie Derens empfohlen Sind, Können nicht Auf eine bestimmte Ursache zurückgeführt Werden.

Alkoholische cardiomyopathyusually Beginnt nach ETWA 10 JAHREN von Starken Alkoholkonsum zu Entwickeln.

Toxic Kardiomyopathie Kann nach Exposition Gegenüber bestimmten Giftstoffe einschließlich Kokain, Methamphetamine und einige Chemotherapie-Medikamente zu Entwickeln.

Peripartum Kardiomyopathie Kann bei Frauen während der Letzten Trimester der Schwangerschaft oder Innerhalb von fünf monaten nach der Geburt Entwickeln. Frauen erholen oft Völlig aus peripartum Kardiomyopathie, Aber es Kann mit zukünftigen Schwangerschaften wieder auftreten.

Valvular Kardiomyopathie Kann Sich Entwickeln, sterben, ideal Belastung des Herzens in erhöhten Sich aufgrund Eines Defekten Herzklappe.

Normalerweise ETWA im Alter auftreten, 50, restriktive Kardiomyopathie Betrifft Männer und Frauen gleichermaßen. Normalerweise ist es nicht geerbt, Aber einige der Krankheiten, STERBEN restriktive Kardiomyopathie verursachen Kann vererbt Werden.

In den Vereinigten Staaten und Ande Industrienationen in gemäßigten Klimazonen, ist restriktive Kardiomyopathie Relativ selten, im zusammenhang mit ungewöhnlichen Blut oder Stoffwechselstörungen oder Strahlentherapie der Brust. In tropischen Regionen von Afrika, Indien, Süd- und Mittelamerika und Teilen Asiens IST restriktive Kardiomyopathie Eine Häufige Todesursache bei den Hohen Raten der Fibrose der Gewebe des Herzens in Menschen sterben Regionen assoziiert leben.

Eine der Genaue diagnostizieren restriktiven Kardiomyopathie Kanns sein Schwierig, Weil sterben Anzeichen und symptome Sind sehr ähnlich zu Einems andere Herzerkrankungen, konstriktive Perikarditis. Im gegensatz zu restriktive Kardiomyopathie Kanns konstriktive Perikarditis EFFEKTIV mit Einer Betrieb Behandelt Werden. Die Unterscheidung Zwischen den Beiden Zuständen Kann bei sorgfältiger Bildgebung des Herzens detektiert Werden unter verwendung Echokardiographie, Magnetresonanzbildgebung und / oder CT-Scan, Aber in Einigen Gefallene Herzkatheterisierung erforderlich Wir Wir sein.

Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVD)

Eine Schwierige Krankheit zu diagnostizieren, zu ARVD Wird geschätzt, in 1 in 5.000 Menschen auftreten. Bei Vielen Patienten ist Krankheit familiär sterben. Die Genaue Ursache ARVD ist nicht gut verstanden Der.

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Ursachen von dilatativer Kardiomyopathie

Die dilatative Kardiomyopathie Kann zu Einems geschwächten Herzmuskel als kompensatorische Reaktion des Herzens angesehen Werden. Die Ursache für Abschwächung Kann unbekannt sein, oder es Kann Mit vielen Verschiedenen Risikofaktoren, Wie virale Infektionen, Exposition Gegenüber Toxinen und Drogen oder Koronare Herzkrankheit, Wie in ischämische Kardiomyopathie assoziiert sein sterben.

Herzmuskeldehnung Kanns Auch sterben Stärke der Kontraktion zu erhöhen sterben. Starling Gesetz, ein Grundprinzip der Funktion des Herzens beteiligt, beschreibt dieses Phänomen: Je mehr Sich der Herzmuskel dehnt, Desto Grösser ist Kraft Wadenfänger Squeeze sterben. Das Herz Arbeitet ähnlich Wie eine Feder, Derens Spulen überdehnten und Dann wieder in Form zu schnappen freigegeben. Wenn diese Aktion Wiederholt fortsetzt, verlieren das Herz Wird schließlich sterben fähigkeit, seine ursprüngliche Formular, Wie eine überlastete Feder wieder zu erlangen.

Alle diese Kompensationsmechanismen-Dilatationsvorrichtung, Dehnen, schneller zu schlagen, Halte ende ende Flüssigkeit entwickelte Sich Auf einer kurzfristig nach Einer verletzung oder Austrocknung der Blut pumpt, um den Körper zu halten. Auf lange Sicht jedoch reagiert das Herz Wie eine Feder, sterben gewesen ist überfordert; schließlich Kann es nicht mehr zurückkehren zu Wadenfänger Formular und Funktion EFFEKTIV. Dann Wird sterben dilatative Herz mehr von Einems Damm als Eine Pumpe, mit Blut-Pooling Innerhalb Eines vergrößerten Herzens, das nicht mehr von zirkulierenden Blut fähig ist. Die wirksamsten Behandlungen für dilatative Kardiomyopathie Fokus auf Ausgleichsreaktionen blockieren diese.

Ursachen von restriktive Kardiomyopathie

Für Menschen Mit restriktiver Kardiomyopathie, Werden sterben Ventrikel steif und starr aufgrund der ansammlung von abnormalen-Werkstoff in das Gewebe des Herzmuskels. Fremdkörper im Gewebe Halt den Herzmuskel von normalerweise entspannen, WELCHE Ventrikel von ausreichend Füllung Mit Blut hemmt sterben. Dies wiederum Kann dazu Führen, sterben Vorhöfe zu vergrößern. Schließlich Blutfluss im Herzen verringert, und Komplikationen, Wie Herzversagen oder Arrhythmien Entwickeln Können.

Restriktiver Kardiomyopathie Kann ohne Bekannte idiopathische vorkommendes sein Grund-oder es Kann auf der Brust, Infektion, Vernarbung des Herzmuskels nach der Bedienung oder andere Erkrankungen als Folge von Strahlungsbehandlung Entwickeln. Bindegewebserkrankungen Wie progressive systemische Sklerose (Sklerodermie) und pseudoxanthoma elasticum Kanns restriktive Kardiomyopathie verursachen. Andere Krankheiten, STERBEN abnormal-Werkstoff in das Gewebe des Herzens, einschließlich Amyloidose und Hämochromatose ablagern können restriktive Kardiomyopathie Führen sterben auch. Leider Sind diese Ursachen der restriktiven Kardiomyopathie Häufig nicht behandelbar. Restriktive Kardiomyopathie Kanns in dilatative Kardiomyopathie Führen.

Ursachen für hypertrophe Kardiomyopathie

Menschen, sterben Defekte in den Genen STEUERN Herzmuskelwachstum HABEN, Werden für Entwicklung HCM veranlagt sterben. Diese genetische Defekte oder Mutationen bewirken, Dass der Herzmuskel nicht zu Normalen Entwickeln, war zu Verdickung kann mit ihrer Pumpleistung beeinträchtigen sterben.

Die medizinische Forschung weiter zu zeigen, Wie Die Verschiedenen Risikofaktoren interagieren Gesundheit Einer Person und sterben lebensdauer zu beeinflussen sterben. Ihre Risiken zu verstehen ermöglicht Es ist them, zu Entwickeln und Lifestyle-entscheidungen entsprechend Eine Strategie. Ihre entscheidungen balancieren Dann den Wert, den Sie setzen auf Ihre Gesundheit Mit den Risiken, Ihre Gesundheit in der Zukunft gefährden könnten sterben. Ein Erhöhtes Risiko bedeutet Krankheit sterben nicht, ist unvermeidlich; Risiko bezieht Sich auf sterben möglichkeit, die Eine Krankheit in der Zukunft eintreten könnten.

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Risikofaktoren für dilatativer Kardiomyopathie

Die Risikofaktoren für dilatative Kardiomyopathie gehören Sowohl Lifestyle-entscheidungen genetische Merkmale Eulen. Viele der Risikofaktoren Sind tatsächlich andere Krankheiten. Gelegentlich Bakterielle oder virale Infektionen, seltene Bluterkrankungen und andere entzündliche Erkrankungen Können bei manchen Menschen zu dilatative Kardiomyopathie Führen.

Je mehr Gemeinsame Risikofaktoren für dilatative Kardiomyopathie gehören:

  • Koronare Herzkrankheit (ischämischer Kardiomyopathie)
  • Exposition Gegenüber toxischen substanzen Wie Kokain, Methamphetamin, Kobalt und bestimmte Krebsbehandlung Arzneimittel, einschließlich Doxorubicin und Daunorubicin
  • Die Familienmitglieder dilatative Kardiomyopathie unklarer Ursache MIT
  • Herzklappenfehler
  • Myokarditis oder Entzündung der Wände des Herzens
  • Schwangerschaft
  • Schlafapnoe
  • Anhaltend, unbehandeltem Bluthochdruck
  • Anhaltend starker Alkoholkonsum

    Risikofaktoren für hypertrophe Kardiomyopathie

    Risikofaktoren für hypertrophe Kardiomyopathie Eine:

    • Obwohl hypertrophe Kardiomyopathie in erster Linie Eine genetische Erkrankung in betracht gezogen Wird, Kanns Umweltfaktoren das Risiko der Entwicklung dieser bedingung erhöhen. Wenn Sie Eine genetische Mutation für hypertrophe Kardiomyopathie HABEN, Sind Sie mit der Entwicklung dieser Krankheit prädisponiert. Wenn Sie EINEN Blutsverwandten mit der Krankheit HABEN, Infos FINDEN Sie unter Eine der genetischen Mutationen, sterben das Risiko erhöhen, um Krankheit zu Entwickeln sterben. Für mehr über Risikofaktoren Sterben für hypertrophe Kardiomyopathie, siehe hypertrophe Kardiomyopathie sterben.

      Risikofaktoren für restriktive Kardiomyopathie

      Risikofaktoren für Eine restriktive Kardiomyopathie in der Regel in drei Kategorien gefallen, darunter:

      • Familiäre. Meisten Gefallene Selbst In den restriktive Kardiomyopathie wird nicht vererbt, Aber Krankheiten sterben, sterben zu restriktive Kardiomyopathie sein Kann Führen Kann.
      • Krebsbehandlung. Strahlung Auf die Brust und einige Chemotherapeutika, Wie Anthracyclin, erhöhen das Risiko Einer restriktiven Kardiomyopathie zu Entwickeln.
      • Andere Krankheiten. Dutzende von Krankheiten und bedingungen gerechnet gerechnet wurden verknüpft restriktive Kardiomyopathie sterben. VEREINIGTEN Staaten In den Sind Die häufigste von Diesen Amyloidose und Hämochromatose, in DEM Protein (Amyloide) oder Eisen Sind Jeweils in den Zellen des Herzmuskels abgeschieden. Andere, weniger Häufige Krankheiten, sterben zu restriktive Kardiomyopathie gehören Bindegewebserkrankungen Wie Sklerodermie und pseudoxanthoma elasticum Führen Kanns; Tumorerkrankungen, in Denen anormale Gewebswucherungen Entwickeln; Stoffwechselstörungen, einschließlich Akromegalie und Hypothyreose; und Endomyokard Fibrose, das Wachstum von abnormalen Fasern Innerhalb des Gewebes des Herzens.

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